Strobilurine

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Strobilurine sind eine Klasse von Naturstoffen und ihren synthetischen Abkömmlingen (Analoga). Ihr Name ist von den Pilzen der Gattung Strobilurus (Zapfenrüblinge) abgeleitet. Synthetisch hergestellte Strobilurine haben als Fungizidwirkstoffe im Pflanzenschutz große Bedeutung erlangt.

Inhaltsverzeichnis 1 Geschichte 2 Naturstoffe 3 Wirkungsweise 4 Toxizität und Ökotoxizität 5 Verwendung 6 Weitere Wirkungen 7 Übersichtstabelle Strobilurin-Fungizide 8 Literatur

Geschichte

Die chemische Struktur von Strobilurin A wurde 1978 durch Timm Anke (Universität Kaiserslautern) und Wolfgang Steglich (Universität Bonn) aufgeklärt. Da sich natürliche Strobilurine unter Lichteinfluss rasch zersetzen, wurde bei ihren synthetischen Analoga die zentrale Doppelbindung ersetzt, beispielsweise durch einen Phenylring. Dadurch konnte die Photostabilität entscheidend verbessert werden. Die ersten Strobilurin-Fungizide waren im Jahre 1996 erhältlich. Bereits 1999 wurden weltweit Strobilurine im Wert von 600 Millionen Dollar umgesetzt, was einem Anteil von 10% am Fungizidmarkt entsprach.

Naturstoffe

Natürlicherweise werden Strobilurine von Pilzen wie dem Kiefernzapfenrübling und einigen weiteren Ständerpilzen (Basidiomyceten) hergestellt. Die Naturstoffe werden im allgemeinen als Strobilurin A, Strobilurin B etc. bezeichnet, für Strobilurin A existiert der wenig benutzte Trivialname Mucidin. Der Schlauchpilz Camarops (Bolinea) lutea produziert die Strobilurine F, G und H. Die Biosynthese von Strobilurinen geschieht über Phenylalanin auf dem Shikimisäure-Weg. Sie haben eine fungizide Wirkung, zum Teil wirken sie auch cytostatisch und antiviral.

Wirkungsweise

Strobilurine wirken in den Mitochondrien des Pilzes und stören die Zellatmung. Das geschieht durch die Unterbrechung des Elektronentransports in der mitochondrialen Atmungskette am Cytochrom-bc₁-Komplex. Für diese biologische Wirkung der Strobilurine ist ihre (E)-3-Methoxy-acrylsäureester-Einheit (MOA) verantwortlich.

Toxizität und Ökotoxizität

Die Toxizität von Strobilurinen für Pflanzen und Säugetiere ist gering. Bei Warmblütern werden Strobilurine rasch enzymatisch durch Spaltung an der Estergruppe zur Säure umgewandelt. Fische, Wasserflöhe und Algen reagieren dagegen empfindlich auf Strobilurine. Wegen des raschen Abbaus dieser Stoffe in Boden, Sedimenten und im Wasser sind bei sachgerechter Anwendung keine Schadwirkungen zu erwarten.

Verwendung

Strobilurine wirken in der Regel protektiv und müssen daher vorbeugend eingesetzt werden. Zur Bekämpfung bereits vorhandener Schadpilze und zur Erweiterung des Wirkungsspektrums werden sie oft als Kombipräparate mit Fungizidwirkstoffen aus der Klasse der Azole verkauft. Die Wirkungsdauer der Strobilurine ist mit zirka vier Wochen deutlich länger als bei anderen Fungiziden.

Weitere Wirkungen

Die Behandlung mit Strobilurinen führt bei Pflanzen, insbesondere Getreide, zu einer intensiveren Grünfärbung der Blätter. Man bezeichnet das als Grüneffekt oder Greening-Effekt. Er beruht zu einem großen Teil darauf, dass mit Strobilurinen behandelte Pflanzen weniger durch Pilze geschädigt werden beziehungsweise weniger Energie in deren Abwehr investieren müssen. Weitere Gründe könnten in einer vermehrten Bildung wachstumsfördernder Phytohormone, einem Absenken des CO₂-Kompensationspunkts oder einem Verzögern von Alterungsprozessen liegen. Strobilurine scheinen Alterungsprozesse der Pflanzen zu verzögern, indem sie ihren Protein- und Chlorophyllabbau stören. Bei Getreide kann das einerseits zu einer Ertragssteigerung führen, da länger Stärke in das Korn eingelagert werden kann. Andererseits kann unreifes, grünes Stroh schlecht gedroschen werden, weshalb Strobilurine nicht kurz vor der Ernte angewendet werden sollten. In der Praxis liegen die Mehrerträge infolge des Grüneffekts zwischen 0 und 5 dt Korn/ha und würden für sich alleine genommen den Einsatz von Strobilurinen nicht lohnen.

Übersichtstabelle Strobilurin-Fungizide

Die folgende Tabelle enthält die derzeit (August 2005) erhältlichen Fungizidwirkstoffe aus der Gruppe der Strobilurine.

Name	Hersteller	Einsatzbereich	Zulassung in D
Azoxystrobin	Syngenta	breites Spektrum	ja
Dimoxystrobin	BASF		ja
Fluoxastrobin	Bayer		ja
Kresoxim-methyl	BASF	breites Spektrum	ja
Metominostrobin	Shionogi	Reisanbau	nein
Orysastrobin	BASF	Reisanbau?	nein
Picoxystrobin	Syngenta	Getreideanbau	ja
Pyraclostrobin	BASF	breites Spektrum	ja
Trifloxystrobin	Bayer		ja

Literatur

Bartlett et al., "Understanding the Strobilurin Fungicides", Pesticide Outlook - August 2001, S. 143 [1]