Acetylid

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Strukturformel
--
Allgemeines
Name Acetylid
Summenformel --
Andere Namen --
Kurzbeschreibung --
CAS-Nummer --
Sicherheitshinweise
--
R- und S-Sätze R --
S --
MAK -- mg/m³
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand --
Farbe farblos
Dichte, 15°C, 1bar -- kg/m³
Relative Dichte (Luft=1) --
Molmasse -- g/mol
Schmelzpunkt -- °C
Siedepunkt -- °C
Zündtemperatur -- °C
Dampfdruck -- hPa
Löslichkeit in Wasser -- mg/l (20 °C)
Gut löslich in --
Schlecht löslich in --
Unlöslich in --
Thermodynamik
ΔfH0g -110,53 kJ/mol
ΔfH0l -- in kJ/mol
ΔfH0s -- in kJ/mol
S0g, 1 bar -- in J/(mol · K)
S0l, 1 bar -- in J/(mol · K)
S0s -- in J/(mol · K)
Analytik
Klassische Verfahren --

SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt.

Das Acetylid ist ein ionisches Carbid, bei dem vom Grundkörper Ethin ein Wasserstoffatom durch Deprotonierung entfernt wurde. Das einfachste Acetylid wäre demnach ein C2H- - Anion. Für die Deprotonierung müssen jedoch schon stärkere Lithiumbasen wie Butyllithium oder Amide (Natriumamid) verwendet werden. Der Name ist abgeleitet vom Trivialnamen des Ethins, dem Acetylen (C2H2).

Die Acetylide sind bedingt durch ihre Ladung reaktive Spezies und eignen sich besonders gut für nucleophile Substitutionsreaktionen oder Additionen.



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